Friday, November 25, 2016

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Xenical genérico Ethinyl Estradiol y Levonorgestrel ¿Qué es este medicamento? ETINIL; LEVONORGESTREL son eficaces como anticonceptivos orales (píldoras anticonceptivas o "la píldora"). Etinil estradiol tabletas / levonorgestrel también pueden ayudar a regular el flujo menstrual, tratar el acné, o pueden ser utilizados para otros problemas relacionados con las hormonas en las mujeres. ¿Qué le debería decir a mi médico antes de utilizar esta medicación? Necesita saber si usted tiene, o ha tenido alguna de estas condiciones: coágulos de sangre problemas de azúcar en la sangre, como la diabetes cáncer de mama, cuello de útero, ovario, útero, la vagina o sangrado vaginal inusual que no ha sido evaluado por un profesional de la salud depresión fibromas enfermedad de la vesícula problemas cardíacos o circulatorios alta presion sanguinea ictericia enfermedad del higado problemas menstruales migrañas carrera lupus eritematoso sistémico (LES) fumador de tabaco una reacción alérgica o inusual a los estrógenos / progestina, otras hormonas, medicamentos, alimentos, colorantes o conservantes embarazada o tratando de quedar embarazada amamantamiento ¿Cómo debo de tomar este medicamento? Para la prevención rutinaria del embarazo. La mayoría de los productos que se van a empezar a trabajar en el primer domingo después de iniciar su periodo o el primer día de su período. Puede que tenga que pedir a su proveedor de atención médica qué día debe comenzar su paquete. Tomar píldoras de estradiol / levonorgestrel etinil por vía oral. Antes de empezar a tomar estas pastillas para decidir lo que es un momento adecuado del día y siempre los tome a la misma hora del día y en el orden indicado. Tragar las pastillas con un poco de agua. Tomar con alimentos para reducir el malestar estomacal. No tome más seguido de lo indicado. Mantenga a mano un suministro extra de sus píldoras para asegurarse de que no se perderá el primer día del siguiente ciclo. NOTA: Este medicamento es sólo suyo, no lo comparta con otros. ¿Qué pasa si me olvido de una dosis? Trate de no olvidar una dosis de su anticonceptivo regular. Si lo hace, puede ser necesario consultar a su médico o profesional de la salud. La siguiente información sólo se describen algunas de las maneras que no alcanzaron las dosis pueden ser manejados. Si se olvida una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde y luego tome la siguiente píldora a la hora de siempre. Puede tomar 2 comprimidos en un solo día. Si se olvida de dos dosis (días) en una fila, tomar 2 comprimidos al día a recordar y 2 comprimidos al día siguiente, a continuación, continúe con su horario regular. Siempre que se pierden 1 o 2 dosis, debe usar un segundo método anticonceptivo durante los siguientes 7 días, además de tomar las píldoras. Si se olvida de tres dosis seguidas, usted debe notificar a su médico u otro profesional de la salud para obtener instrucciones. Es probable que tenga que tirar el resto de las píldoras del paquete y empezar de nuevo. Otro método anticonceptivo debe ser utilizado hasta por lo menos 7 dosis se han tomado en el nuevo ciclo. Falta una píldora puede causar manchado o sangrado leve. Asegúrese de que no más de 7 días al final del ciclo de 21 días, antes de empezar el siguiente envase de píldoras. ¿Qué puede interactuar con este medicamento? anastrozol antibióticos o medicamentos para infecciones, especialmente la rifampicina aprepitant barbitúricos para el sueño y tratar las convulsiones (convulsiones) bosentan carbamazepina cafeína clofibrato ciclosporina dantroleno doxercalciferol exemestano jugo de uva hidrocortisona letrozol medicamentos para la ansiedad o problemas para dormir, como el diazepam o temazepam medicamentos para la depresión medicamentos para la diabetes, incluyendo la troglitazona y pioglitazona aceite mineral modafinilo micofenolato nefazodona oxcarbazepina fenitoína prednisolona ritonavir u otros medicamentos para el tratamiento del virus VIH o SIDA selegilina suplementos de isoflavonas de soja Hierba de San Juan tamoxifeno o raloxifeno testolcatona teofilina topiramato warfarina Informe a su médico o profesional de la salud todos los otros medicamentos que esté tomando, incluyendo medicamentos sin receta, suplementos nutricionales, o productos herbolarios. También informe a su médico o profesional de la salud si usted es un usuario frecuente de bebidas con cafeína o alcohol, si fuma o si utiliza drogas ilegales. Estos pueden afectar la manera en que su medicamento funciona. Compruebe antes de parar o comenzar cualquiera de sus medicamentos. ¿Qué debo tener en cuenta mientras tomo este medicamento? Visite a su médico o profesional de la salud para chequear su evolución periódicamente. Usted debe tener un chequeo completo cada 6 a 12 meses. Si tiene cualquier sangrado vaginal inusual en contacto con su médico o profesional de la salud por asesoramiento. Si se olvida de un período, la posibilidad de embarazo debe ser considerada. Consulte a su médico o profesional de la salud tan pronto como sea posible. Use un método anticonceptivo adicional durante los primeros 7 días que está tomando estas pastillas. Si deja de tomar estas pastillas y desea quedar embarazada, un retorno a la ovulación normal puede llevar algún tiempo. El usuario no puede volver a la ovulación y fertilidad normales durante 3 a 6 meses. Discutir sus planes de embarazo con su proveedor de atención de la salud. Si usted está tomando anticonceptivos orales para el tratamiento del acné, hirsutismo (crecimiento del cabello como en los hombres), endometriosis u otros problemas relacionados con las hormonas, pueden pasar varios meses de tratamiento continuo para que note mejoría en sus síntomas o condición. El consumo de tabaco aumenta el riesgo de desarrollar un coágulo de sangre o de sufrir un derrame cerebral mientras está tomando anticonceptivos orales, especialmente si usted tiene más de 35 años de edad. Se le recomienda enfáticamente que no fume. Los anticonceptivos orales pueden aumentar su sensibilidad al sol y puede quemarse con más facilidad. Use protector solar y ropa protectora durante largos períodos al aire libre. Las cabinas de bronceado deben usarse con precaución. Si usa lentes de contacto y observa cambios en la visión, o si los lentes comienzan a resultarle incómodos, consulte al especialista en ojos. En algunas mujeres, pueden tener sensibilidad, hinchazón o sangrado leve de las encías. Informe a su dentista si esto sucede. El cepillado y el hilo dental regularmente puede ayudar a esto. Consulte a su dentista regularmente e informar a su dentista de los medicamentos que está tomando. Usted puede tener una infección vaginal por levaduras. Si usted nunca ha tenido una infección de este tipo, consulte a su médico u otro proveedor de atención médica para confirmar el problema. Si usted ha tenido infecciones por levaduras en el pasado y se siente cómoda auto-medicar el problema, obtener y usar un medicamento sin receta para tratar la infección por levaduras. Si va a someterse a una operación electiva, tal vez deba dejar de tomar las pastillas anticonceptivas un mes antes. Consulte a su profesional de la atención de su salud antes de programar la cirugía. Tomar píldoras anticonceptivas no le protege contra la infección por VIH (SIDA) o cualquier otra enfermedad de transmisión sexual. ¿Qué efectos secundarios puede causar este medicamento? Los efectos secundarios graves son relativamente poco frecuentes en las mujeres que son saludables y que no fuman mientras están tomando anticonceptivos orales. En promedio, las mujeres tienen más problemas debido a las complicaciones de embarazo que las que tienen problemas con los anticonceptivos orales. Muchos de los efectos secundarios menores pueden desaparecer a medida que su cuerpo se adapta al medicamento. Sin embargo, la posibilidad de efectos secundarios graves puede existir y es posible que desee hablar sobre esto con su proveedor de atención de la salud. Los siguientes síntomas o efectos secundarios pueden estar relacionados con coágulos sanguíneos que requieren atención médica inmediata: Dolor de pecho tosiendo sangre mareos o desmayos piernas, brazos o dolor en la ingle dolores de cabeza severos o repentinos dolor de estómago (muy fuerte) falta de aliento repentina repentina pérdida de coordinación, especialmente en un lado del cuerpo hinchazón de las manos, pies o tobillos o rápido aumento de peso problemas de visión o el habla debilidad o entumecimiento en los brazos o las piernas, especialmente en un lado del cuerpo Otros efectos secundarios graves son poco frecuentes. Póngase en contacto con su proveedor de atención de la salud tan pronto como puede ocurrir si los siguientes efectos secundarios: cambios en el tejido mamario o secreción cambios en el sangrado vaginal durante su período menstrual o entre períodos dolores de cabeza o migrañas aumento del azúcar en la sangre, especialmente si usted tiene diabetes aumenta la presión arterial, especialmente si se sabe que tienen la presión arterial alta síntomas de una infección vaginal (picor, irritación o flujo inusual) sensibilidad en la parte superior del abdomen vómitos color amarillento de los ojos o la piel Los efectos secundarios que normalmente no requieren atención médica (infórmele a su profesional de la salud si continúan o son molestos): sangrado y manchado que continúa más allá de los 3 primeros ciclos de píldoras sensibilidad en los senos malestar estomacal leve cambios de humor, ansiedad, depresión, frustración, ira o exaltación aumento o disminución del apetito aumento de la sensibilidad al sol oa la luz ultravioleta náusea erupciones en la piel, acné o manchas marrones en la piel cansancio aumento de peso Esta lista no incluya todos los efectos secundarios. ¿Dónde puedo guardar mi medicina? Mantener fuera del alcance de los niños. Conservar a temperatura ambiente entre 15 y 30 grados C (59 y 86 grados F). Mantenga el recipiente herméticamente cerrado. Tire a la basura cualquier medicamento sin usar pasada la fecha de caducidad. Evaluaciones Muchas gracias, me dieron las 4 pastillas de viagra ofrecidos. además de algunos cialis extra y viagra. Ha sido un placer tratar con usted. - Los mejores deseos Mario He recibido toda mi pedido más los píldoras de bonificación. Usted no sólo cumplió con mis expectativas, sino que las superó con creces! Que configura adecuadamente mis expectativas proporcionándome toda la información que necesitaría durante el proceso de pedido y luego se sigue con regularidad para asegurarse de que todo estaba ocurriendo como debería. Su enfoque en el servicio al cliente es excepcional y me ha ganado más como un cliente desde hace mucho tiempo. Ya te lo he recomendado a dos de mis amigos y voy a seguir haciéndolo en el futuro. 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Etinil estradiol tabletas / levonorgestrel también pueden ayudar a regular el flujo menstrual, tratar el acné, o pueden ser utilizados para otros problemas relacionados con las hormonas en las mujeres. ¿Qué le debería decir a mi médico antes de utilizar esta medicación? Necesita saber si usted tiene, o ha tenido alguna de estas condiciones: coágulos de sangre problemas de azúcar en la sangre, como la diabetes cáncer de mama, cuello de útero, ovario, útero, la vagina o sangrado vaginal inusual que no ha sido evaluado por un profesional de la salud depresión fibromas enfermedad de la vesícula problemas cardíacos o circulatorios alta presion sanguinea ictericia enfermedad del higado problemas menstruales migrañas carrera lupus eritematoso sistémico (LES) fumador de tabaco una reacción alérgica o inusual a los estrógenos / progestina, otras hormonas, medicamentos, alimentos, colorantes o conservantes embarazada o tratando de quedar embarazada amamantamiento ¿Cómo debo de tomar este medicamento? Para la prevención rutinaria del embarazo. La mayoría de los productos que se van a empezar a trabajar en el primer domingo después de iniciar su periodo o el primer día de su período. Puede que tenga que pedir a su proveedor de atención médica qué día debe comenzar su paquete. Tomar píldoras de estradiol / levonorgestrel etinil por vía oral. Antes de empezar a tomar estas pastillas para decidir lo que es un momento adecuado del día y siempre los tome a la misma hora del día y en el orden indicado. Tragar las pastillas con un poco de agua. Tomar con alimentos para reducir el malestar estomacal. No tome más seguido de lo indicado. Mantenga a mano un suministro extra de sus píldoras para asegurarse de que no se perderá el primer día del siguiente ciclo. NOTA: Este medicamento es sólo suyo, no lo comparta con otros. ¿Qué pasa si me olvido de una dosis? Trate de no olvidar una dosis de su anticonceptivo regular. Si lo hace, puede ser necesario consultar a su médico o profesional de la salud. La siguiente información sólo se describen algunas de las maneras que no alcanzaron las dosis pueden ser manejados. Si se olvida una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde y luego tome la siguiente píldora a la hora de siempre. Puede tomar 2 comprimidos en un solo día. Si se olvida de dos dosis (días) en una fila, tomar 2 comprimidos al día a recordar y 2 comprimidos al día siguiente, a continuación, continúe con su horario regular. Siempre que se pierden 1 o 2 dosis, debe usar un segundo método anticonceptivo durante los siguientes 7 días, además de tomar las píldoras. Si se olvida de tres dosis seguidas, usted debe notificar a su médico u otro profesional de la salud para obtener instrucciones. Es probable que tenga que tirar el resto de las píldoras del paquete y empezar de nuevo. Otro método anticonceptivo debe ser utilizado hasta por lo menos 7 dosis se han tomado en el nuevo ciclo. Falta una píldora puede causar manchado o sangrado leve. Asegúrese de que no más de 7 días al final del ciclo de 21 días, antes de empezar el siguiente envase de píldoras. ¿Qué puede interactuar con este medicamento? anastrozol antibióticos o medicamentos para infecciones, especialmente la rifampicina aprepitant barbitúricos para el sueño y tratar las convulsiones (convulsiones) bosentan carbamazepina cafeína clofibrato ciclosporina dantroleno doxercalciferol exemestano jugo de uva hidrocortisona letrozol medicamentos para la ansiedad o problemas para dormir, como el diazepam o temazepam medicamentos para la depresión medicamentos para la diabetes, incluyendo la troglitazona y pioglitazona aceite mineral modafinilo micofenolato nefazodona oxcarbazepina fenitoína prednisolona ritonavir u otros medicamentos para el tratamiento del virus VIH o SIDA selegilina suplementos de isoflavonas de soja Hierba de San Juan tamoxifeno o raloxifeno testolcatona teofilina topiramato warfarina Informe a su médico o profesional de la salud todos los otros medicamentos que esté tomando, incluyendo medicamentos sin receta, suplementos nutricionales, o productos herbolarios. También informe a su médico o profesional de la salud si usted es un usuario frecuente de bebidas con cafeína o alcohol, si fuma o si utiliza drogas ilegales. Estos pueden afectar la manera en que su medicamento funciona. Compruebe antes de parar o comenzar cualquiera de sus medicamentos. ¿Qué debo tener en cuenta mientras tomo este medicamento? Visite a su médico o profesional de la salud para chequear su evolución periódicamente. Usted debe tener un chequeo completo cada 6 a 12 meses. Si tiene cualquier sangrado vaginal inusual en contacto con su médico o profesional de la salud por asesoramiento. Si se olvida de un período, la posibilidad de embarazo debe ser considerada. Consulte a su médico o profesional de la salud tan pronto como sea posible. Use un método anticonceptivo adicional durante los primeros 7 días que está tomando estas pastillas. Si deja de tomar estas pastillas y desea quedar embarazada, un retorno a la ovulación normal puede llevar algún tiempo. El usuario no puede volver a la ovulación y fertilidad normales durante 3 a 6 meses. Discutir sus planes de embarazo con su proveedor de atención de la salud. Si usted está tomando anticonceptivos orales para el tratamiento del acné, hirsutismo (crecimiento del cabello como en los hombres), endometriosis u otros problemas relacionados con las hormonas, pueden pasar varios meses de tratamiento continuo para que note mejoría en sus síntomas o condición. El consumo de tabaco aumenta el riesgo de desarrollar un coágulo de sangre o de sufrir un derrame cerebral mientras está tomando anticonceptivos orales, especialmente si usted tiene más de 35 años de edad. Se le recomienda enfáticamente que no fume. Los anticonceptivos orales pueden aumentar su sensibilidad al sol y puede quemarse con más facilidad. Use protector solar y ropa protectora durante largos períodos al aire libre. Las cabinas de bronceado deben usarse con precaución. Si usa lentes de contacto y observa cambios en la visión, o si los lentes comienzan a resultarle incómodos, consulte al especialista en ojos. En algunas mujeres, pueden tener sensibilidad, hinchazón o sangrado leve de las encías. Informe a su dentista si esto sucede. El cepillado y el hilo dental regularmente puede ayudar a esto. Consulte a su dentista regularmente e informar a su dentista de los medicamentos que está tomando. Usted puede tener una infección vaginal por levaduras. Si usted nunca ha tenido una infección de este tipo, consulte a su médico u otro proveedor de atención médica para confirmar el problema. Si usted ha tenido infecciones por levaduras en el pasado y se siente cómoda auto-medicar el problema, obtener y usar un medicamento sin receta para tratar la infección por levaduras. Si va a someterse a una operación electiva, tal vez deba dejar de tomar las pastillas anticonceptivas un mes antes. Consulte a su profesional de la atención de su salud antes de programar la cirugía. Tomar píldoras anticonceptivas no le protege contra la infección por VIH (SIDA) o cualquier otra enfermedad de transmisión sexual. ¿Qué efectos secundarios puede causar este medicamento? Los efectos secundarios graves son relativamente poco frecuentes en las mujeres que son saludables y que no fuman mientras están tomando anticonceptivos orales. En promedio, las mujeres tienen más problemas debido a las complicaciones de embarazo que las que tienen problemas con los anticonceptivos orales. Muchos de los efectos secundarios menores pueden desaparecer a medida que su cuerpo se adapta al medicamento. Sin embargo, la posibilidad de efectos secundarios graves puede existir y es posible que desee hablar sobre esto con su proveedor de atención de la salud. Los siguientes síntomas o efectos secundarios pueden estar relacionados con coágulos sanguíneos que requieren atención médica inmediata: Dolor de pecho tosiendo sangre mareos o desmayos piernas, brazos o dolor en la ingle dolores de cabeza severos o repentinos dolor de estómago (muy fuerte) falta de aliento repentina repentina pérdida de coordinación, especialmente en un lado del cuerpo hinchazón de las manos, pies o tobillos o rápido aumento de peso problemas de visión o el habla debilidad o entumecimiento en los brazos o las piernas, especialmente en un lado del cuerpo Otros efectos secundarios graves son poco frecuentes. Póngase en contacto con su proveedor de atención de la salud tan pronto como puede ocurrir si los siguientes efectos secundarios: cambios en el tejido mamario o secreción cambios en el sangrado vaginal durante su período menstrual o entre períodos dolores de cabeza o migrañas aumento del azúcar en la sangre, especialmente si usted tiene diabetes aumenta la presión arterial, especialmente si se sabe que tienen la presión arterial alta síntomas de una infección vaginal (picor, irritación o flujo inusual) sensibilidad en la parte superior del abdomen vómitos color amarillento de los ojos o la piel Los efectos secundarios que normalmente no requieren atención médica (infórmele a su profesional de la salud si continúan o son molestos): sangrado y manchado que continúa más allá de los 3 primeros ciclos de píldoras sensibilidad en los senos malestar estomacal leve cambios de humor, ansiedad, depresión, frustración, ira o exaltación aumento o disminución del apetito aumento de la sensibilidad al sol oa la luz ultravioleta náusea erupciones en la piel, acné o manchas marrones en la piel cansancio aumento de peso Esta lista no incluya todos los efectos secundarios. ¿Dónde puedo guardar mi medicina? Mantener fuera del alcance de los niños. Conservar a temperatura ambiente entre 15 y 30 grados C (59 y 86 grados F). Mantenga el recipiente herméticamente cerrado. Tire a la basura cualquier medicamento sin usar pasada la fecha de caducidad. Evaluaciones Hola. Hoy he recibido el paquete. Todo está bien. Muchas gracias. Estoy contento de trabajar con Usted. Aprecio su servicio al cliente personalizado y rápido seguimiento. Todo lo que puedo decir es esto, si usted es este sencillo y directo cuando algo va mal, entonces usted trata a sus clientes con respeto. Y si lo hace sobre una base regular, usted se merece tener grandes cosas suceden a usted en el futuro. Estaré en contacto. Gracias. La entrega fue exitosa. Gracias por la donación en ExtraPack que prometió. Es un placer trabajar con ustedes, y voy a conseguir negocios con usted próximos tiempos. Gracias global. - Atentamente Derechos de autor y copia; trusted-tablets. org es un sitio web de marketing de afiliación. Todos los derechos reservados. Xenical genérico Ethinyl Estradiol y Levonorgestrel ¿Qué es este medicamento? ETINIL; LEVONORGESTREL son eficaces como anticonceptivos orales (píldoras anticonceptivas o "la píldora"). Etinil estradiol tabletas / levonorgestrel también pueden ayudar a regular el flujo menstrual, tratar el acné, o pueden ser utilizados para otros problemas relacionados con las hormonas en las mujeres. ¿Qué le debería decir a mi médico antes de utilizar esta medicación? Necesita saber si usted tiene, o ha tenido alguna de estas condiciones: coágulos de sangre problemas de azúcar en la sangre, como la diabetes cáncer de mama, cuello de útero, ovario, útero, la vagina o sangrado vaginal inusual que no ha sido evaluado por un profesional de la salud depresión fibromas enfermedad de la vesícula problemas cardíacos o circulatorios alta presion sanguinea ictericia enfermedad del higado problemas menstruales migrañas carrera lupus eritematoso sistémico (LES) fumador de tabaco una reacción alérgica o inusual a los estrógenos / progestina, otras hormonas, medicamentos, alimentos, colorantes o conservantes embarazada o tratando de quedar embarazada amamantamiento ¿Cómo debo de tomar este medicamento? Para la prevención rutinaria del embarazo. La mayoría de los productos que se van a empezar a trabajar en el primer domingo después de iniciar su periodo o el primer día de su período. 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Si se olvida una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde y luego tome la siguiente píldora a la hora de siempre. Puede tomar 2 comprimidos en un solo día. Si se olvida de dos dosis (días) en una fila, tomar 2 comprimidos al día a recordar y 2 comprimidos al día siguiente, a continuación, continúe con su horario regular. Siempre que se pierden 1 o 2 dosis, debe usar un segundo método anticonceptivo durante los siguientes 7 días, además de tomar las píldoras. Si se olvida de tres dosis seguidas, usted debe notificar a su médico u otro profesional de la salud para obtener instrucciones. Es probable que tenga que tirar el resto de las píldoras del paquete y empezar de nuevo. Otro método anticonceptivo debe ser utilizado hasta por lo menos 7 dosis se han tomado en el nuevo ciclo. Falta una píldora puede causar manchado o sangrado leve. Asegúrese de que no más de 7 días al final del ciclo de 21 días, antes de empezar el siguiente envase de píldoras. ¿Qué puede interactuar con este medicamento? anastrozol antibióticos o medicamentos para infecciones, especialmente la rifampicina aprepitant barbitúricos para el sueño y tratar las convulsiones (convulsiones) bosentan carbamazepina cafeína clofibrato ciclosporina dantroleno doxercalciferol exemestano jugo de uva hidrocortisona letrozol medicamentos para la ansiedad o problemas para dormir, como el diazepam o temazepam medicamentos para la depresión medicamentos para la diabetes, incluyendo la troglitazona y pioglitazona aceite mineral modafinilo micofenolato nefazodona oxcarbazepina fenitoína prednisolona ritonavir u otros medicamentos para el tratamiento del virus VIH o SIDA selegilina suplementos de isoflavonas de soja Hierba de San Juan tamoxifeno o raloxifeno testolcatona teofilina topiramato warfarina Informe a su médico o profesional de la salud todos los otros medicamentos que esté tomando, incluyendo medicamentos sin receta, suplementos nutricionales, o productos herbolarios. 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El usuario no puede volver a la ovulación y fertilidad normales durante 3 a 6 meses. Discutir sus planes de embarazo con su proveedor de atención de la salud. Si usted está tomando anticonceptivos orales para el tratamiento del acné, hirsutismo (crecimiento del cabello como en los hombres), endometriosis u otros problemas relacionados con las hormonas, pueden pasar varios meses de tratamiento continuo para que note mejoría en sus síntomas o condición. El consumo de tabaco aumenta el riesgo de desarrollar un coágulo de sangre o de sufrir un derrame cerebral mientras está tomando anticonceptivos orales, especialmente si usted tiene más de 35 años de edad. Se le recomienda enfáticamente que no fume. Los anticonceptivos orales pueden aumentar su sensibilidad al sol y puede quemarse con más facilidad. Use protector solar y ropa protectora durante largos períodos al aire libre. Las cabinas de bronceado deben usarse con precaución. Si usa lentes de contacto y observa cambios en la visión, o si los lentes comienzan a resultarle incómodos, consulte al especialista en ojos. En algunas mujeres, pueden tener sensibilidad, hinchazón o sangrado leve de las encías. Informe a su dentista si esto sucede. El cepillado y el hilo dental regularmente puede ayudar a esto. Consulte a su dentista regularmente e informar a su dentista de los medicamentos que está tomando. Usted puede tener una infección vaginal por levaduras. Si usted nunca ha tenido una infección de este tipo, consulte a su médico u otro proveedor de atención médica para confirmar el problema. Si usted ha tenido infecciones por levaduras en el pasado y se siente cómoda auto-medicar el problema, obtener y usar un medicamento sin receta para tratar la infección por levaduras. Si va a someterse a una operación electiva, tal vez deba dejar de tomar las pastillas anticonceptivas un mes antes. Consulte a su profesional de la atención de su salud antes de programar la cirugía. Tomar píldoras anticonceptivas no le protege contra la infección por VIH (SIDA) o cualquier otra enfermedad de transmisión sexual. ¿Qué efectos secundarios puede causar este medicamento? Los efectos secundarios graves son relativamente poco frecuentes en las mujeres que son saludables y que no fuman mientras están tomando anticonceptivos orales. En promedio, las mujeres tienen más problemas debido a las complicaciones de embarazo que las que tienen problemas con los anticonceptivos orales. Muchos de los efectos secundarios menores pueden desaparecer a medida que su cuerpo se adapta al medicamento. Sin embargo, la posibilidad de efectos secundarios graves puede existir y es posible que desee hablar sobre esto con su proveedor de atención de la salud. Los siguientes síntomas o efectos secundarios pueden estar relacionados con coágulos sanguíneos que requieren atención médica inmediata: Dolor de pecho tosiendo sangre mareos o desmayos piernas, brazos o dolor en la ingle dolores de cabeza severos o repentinos dolor de estómago (muy fuerte) falta de aliento repentina repentina pérdida de coordinación, especialmente en un lado del cuerpo hinchazón de las manos, pies o tobillos o rápido aumento de peso problemas de visión o el habla debilidad o entumecimiento en los brazos o las piernas, especialmente en un lado del cuerpo Otros efectos secundarios graves son poco frecuentes. Póngase en contacto con su proveedor de atención de la salud tan pronto como puede ocurrir si los siguientes efectos secundarios: cambios en el tejido mamario o secreción cambios en el sangrado vaginal durante su período menstrual o entre períodos dolores de cabeza o migrañas aumento del azúcar en la sangre, especialmente si usted tiene diabetes aumenta la presión arterial, especialmente si se sabe que tienen la presión arterial alta síntomas de una infección vaginal (picor, irritación o flujo inusual) sensibilidad en la parte superior del abdomen vómitos color amarillento de los ojos o la piel Los efectos secundarios que normalmente no requieren atención médica (infórmele a su profesional de la salud si continúan o son molestos): sangrado y manchado que continúa más allá de los 3 primeros ciclos de píldoras sensibilidad en los senos malestar estomacal leve cambios de humor, ansiedad, depresión, frustración, ira o exaltación aumento o disminución del apetito aumento de la sensibilidad al sol oa la luz ultravioleta náusea erupciones en la piel, acné o manchas marrones en la piel cansancio aumento de peso Esta lista no incluya todos los efectos secundarios. ¿Dónde puedo guardar mi medicina? 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Comience a tomar Levlen el primer domingo después del inicio de su período, a menos que se lo indique su médico. Si su período empieza un domingo, comenzar a tomar Levlen en ese día. Trate de tomar Levlen al mismo tiempo todos los días, no más de 24 horas de diferencia. Después de tomar la última píldora en el paquete, comience a tomar la primera píldora de un nuevo paquete al día siguiente. Para Levlen que sea eficaz, debe tomarse todos los días. No se salte ninguna dosis. Si se olvida una dosis de Levlen y recuerda que en el mismo día, tómela tan pronto como sea posible y vuelva a su horario regular de dosificación. Si no se acuerda hasta el día siguiente o si se olvida más de 1 dosis de Levlen, póngase en contacto con su médico para obtener más instrucciones. Es posible que tenga que usar un método anticonceptivo adicional (por ejemplo, preservativos). Si no está seguro acerca de cómo manejar la pérdida de dosis de Levlen, use un método anticonceptivo adicional (por ejemplo, preservativos) hasta que hable con su médico. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Levlen. Almacenar Levlen a temperatura ambiente, entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Levlen fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Ingredientes activos: El levonorgestrel y etinilestradiol. NO utilice Levlen si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Levlen está embarazada o cree que puede estar embarazada tiene antecedentes de problemas de coagulación de la sangre, coágulos sanguíneos graves (por ejemplo, en los pulmones, piernas, ojos), ciertos vasos sanguíneos problemas (por ejemplo, hemorragia cerebral, ataque al corazón, accidente cerebrovascular), o cáncer de mama que están en riesgo de desarrollar coágulos sanguíneos graves o tiene ciertos problemas cardíacos (por ejemplo, ciertos problemas en las válvulas del corazón, ciertos tipos de latidos cardíacos irregulares) que tienen dolor en el pecho causado por la angina; ciertos tipos de dolores de cabeza o migrañas con aura; presión arterial alta grave o sin control; endometrio, cervical o vaginal; crecimientos dependientes de estrógenos; o sangrado vaginal anormal sin diagnosticar; o la diabetes que afecta a la circulación tiene enfermedad del hígado, tumores del hígado o cáncer, o una historia de color amarillento de los ojos o la piel causados ​​por el embarazo o el control de la natalidad antes de su uso se ha sometido a cirugía y es o será confinado a una cama o una silla para un período prolongado de tiempo que son mayores de 35 años de edad y que fuman más de 15 cigarrillos por día. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Levlen. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está amamantando si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas, o suplemento dietético si tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias Si usted tiene endometriosis, tumores en el útero, mamografía anormal, períodos menstruales irregulares, un bulto en la mama, problemas cardíacos, diabetes, dolores de cabeza o migrañas, problemas de vesícula biliar, altos de colesterol o niveles de lípidos en sangre, presión arterial alta, problemas renales, problemas de la sangre (por ejemplo, porfiria), sangre en la orina, depresión u otros problemas mentales / anímicos, el lupus, la corea, los niveles de calcio en sangre, coloración amarillenta de los ojos o la piel , problemas del páncreas (por ejemplo, pancreatitis), convulsiones (por ejemplo, epilepsia), o un historial de cáncer si tiene sobrepeso, que aún no han tenido su primer período menstrual, o usar tabaco si ha dado a luz o de otra manera puso fin a un embarazo en las últimas 4 semanas. Algunos medicamentos pueden interactuar con Levlen. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: La atorvastatina, indinavir, o troleandomicina porque pueden aumentar el riesgo de efectos secundarios de Levlen aprepitant, antifúngicos azoles (por ejemplo, itraconazol, ketoconazol), barbitúricos (por ejemplo, , inhibidores de fenobarbital), bosentan, carbamazepina, dexametasona, felbamato, griseofulvina, la proteasa del VIH (por ejemplo, ritonavir), hidantoínas (por ejemplo, fenitoína), modafinil, nevirapina, oxcarbazepina, penicilinas (por ejemplo, amoxicilina), fenilbutazona, primidona, rifabutina, rifampicina , hierba de San Juan, tetraciclinas (por ejemplo, doxiciclina), topiramato o troglitazona, ya que pueden disminuir la eficacia de Levlen, lo que resulta en sangrado o embarazo Los betabloqueantes innovadoras (por ejemplo, propranolol), corticosteroides (por ejemplo, prednisolona), ciclosporina o teofilina porque el riesgo de sus efectos secundarios puede aumentar por el ácido Levlen clofıbrico, lamotrigina, la morfina, ácido salicílico, o temazepam porque su eficacia puede ser reducida por Levlen. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Levlen puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Información de seguridad importante: Levlen puede causar mareos. Este efecto puede ser peor si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Levlen utilizar con precaución. No conduzca o realizar otras tareas que posiblemente sean inseguras hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. Siga las instrucciones de su médico para examinarse sus propios senos y reporte inmediatamente cualquier bulto. Si va a someterse a una cirugía o tiene que permanecer en una cama o una silla durante un largo periodo de tiempo (como un viaje largo en avión), notifique a su médico de 3 a 4 semanas antes de tiempo. pueden necesitar ser tomado en estas circunstancias, teniendo Levlen precauciones especiales. Por lo general, no debe tomar Levlen el plazo de 4 semanas después de dar a luz o de otra manera poner fin a un embarazo. Discutir cualquier pregunta o preocupación con su médico. Levlen puede causar manchas oscuras de la piel en su cara. La exposición al sol puede hacer esos parches oscuros. Si manchas, utilice un protector solar o ropa protectora cuando se expone al sol y de las lámparas solares o bronceadores. El uso de Levlen no protege frente a la infección por VIH o prevenir la propagación de enfermedades de transmisión sexual (ETS). Sangrado o pueden ocurrir al tomar Levlen manchas. No deje de tomar Levlen si esto ocurre. Si el sangrado o manchado se prolonga durante más de 7 días o es pesada, póngase en contacto con su médico. Fumar mientras usa Levlen puede aumentar el riesgo de accidente cerebrovascular, ataque al corazón, coágulos de sangre, presión arterial alta, u otras enfermedades del corazón y los vasos sanguíneos. Levlen puede interferir con ciertas pruebas de laboratorio. Asegúrese de que su médico y personal de laboratorio que está usando Levlen. Tomar ciertos antibióticos, anticonvulsivos, medicamentos u otros, que se enumeran en la sección de interacciones, mientras esté usando Levlen puede disminuir la eficacia de Levlen. Para evitar el embarazo, utilice un método anticonceptivo adicional (por ejemplo, preservativos) hasta su próximo período. Si usa lentes de contacto y presenta problemas con ellos, póngase en contacto con su médico. Si no tiene su período durante la semana de píldoras inactivas, llame a su médico inmediatamente. La falta de periodo puede indicar que está embarazada. Levlen puede tomar tiempo para desaparecer después de su última dosis. Puede no ser capaz de quedar embarazada durante varios meses después de dejar de Levlen. Discuss todas sus dudas con su médico o farmacéutico. Las pruebas de laboratorio, como las pruebas de Papanicolaou, se pueden realizar mientras se utiliza Levlen. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Levlen no debe utilizarse en niños que no han tenido su primer ciclo menstrual; seguridad y eficacia de estos niños no han sido confirmadas. Embarazo y lactancia: No utilice Levlen si está embarazada. Evitar quedarse embarazadas durante el tratamiento con él. Si usted cree que puede estar embarazada, consulte a su médico inmediatamente. Levlen se encuentra en la leche materna. No amamante mientras toma Levlen. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Acné; sensibilidad en los senos o la ampliación; cambios en el apetito; cambios en el interés sexual; cambios en el peso; mareo; perdida de cabello; dolor de cabeza; náusea; retortijones o hinchazón; manchado o sangrado inusual; vómitos. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); secreción de las mamas; bultos en los senos; pantorrilla o dolor en las piernas, hinchazón o sensibilidad; cambio en la cantidad de orina producida; cambiar en las secreciones vaginales; cambios en la visión o el habla; Confusión; tos de la sangre; dolor opresivo en el pecho o pesadez en el pecho; orina de color oscuro; depresión; dificultad para dormir; dificultad para usar lentes de contacto; desmayo; la retención de líquidos (hinchazón de los dedos y tobillos); falta de energía; las deposiciones de color claro; cambios mentales o del estado de ánimo; pérdida de la menstruación; entumecimiento de un brazo o una pierna; debilidad de un solo lado; dolor de cabeza o migraña persistente; sangrado vaginal anormal persistente o recurrente; mareo persistente o grave; dolor o sensibilidad en el estómago; dificultad para respirar; pérdida parcial o completa repentina de la visión; dolor de cabeza repentino o vómitos severos; cansancio; irritación o flujo vaginal; debilidad; coloración amarillenta de la piel o los ojos. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud.




Thursday, November 24, 2016

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Cleocin es un antibiótico de la lincomicina. Cleocin mata bacterias sensibles al detener la producción de proteínas esenciales que necesitan las bacterias para sobrevivir. Utilizar Cleocin como lo indique su médico. Tome Cleocin por vía oral con o sin comida. Tome Cleocin con un vaso lleno de agua (8 onzas / 240 ml). Cleocin funciona mejor si se toma a la misma hora cada día. Para curar su infección completamente, tome Cleocin para el ciclo completo de tratamiento. Siga tomándolo aunque se sienta mejor en unos pocos días. Si se olvida una dosis de Cleocin, tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Cleocin. Cleocin tienda a temperatura ambiente, entre 68 a 77 grados F (20 a 25 grados C) en un recipiente herméticamente cerrado. Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Cleocin fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Ingrediente activo: clorhidrato de clindamicina. NO utilice Cleocin si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Cleocin a lincomicina tiene ciertos problemas intestinales (por ejemplo, colitis asociada a antibióticos, la enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa) o la meningitis. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Cleocin. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si tiene diarrea, o un historial de problemas hepáticos o problemas estomacales o intestinales (por ejemplo, colitis) Si es alérgico a la tartrazina. Algunos medicamentos pueden interactuar con Cleocin. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: relajantes musculares no despolarizantes (por ejemplo, vecuronio) o succinilcolina porque el riesgo de sus efectos secundarios puede aumentar por Cleocin. La eritromicina, ya que puede disminuir la eficacia de Cleocin. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Cleocin puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Informacion de Seguridad Importante: Cleocin sólo funciona contra las bacterias; no tratar infecciones virales (por ejemplo, el resfriado común). Asegúrese de utilizar Cleocin para el ciclo completo de tratamiento. Si no lo hace, la medicina no puede curar su infección por completo. Las bacterias también podrían ser menos sensibles a este u otros medicamentos. Esto podría hacer que la infección difícil de tratar en el futuro. A largo plazo o el uso repetido de Cleocin puede causar una segunda infección. Informe a su médico si aparecen signos de una segunda infección. Puede ser necesario cambiar su medicamento para tratar esto. Este producto puede contener colorante tartrazina. Esto puede causar una reacción alérgica en algunos pacientes. Si alguna vez ha tenido una reacción alérgica a la tartrazina, consulte al farmacéutico si su producto tiene tartrazina en ella. diarrea leve es común con el uso de antibióticos. Sin embargo, rara vez se puede producir una forma más grave de la diarrea (colitis pseudomembranosa). Esto puede suceder mientras se utiliza el antibiótico o dentro de varios meses después de dejar de usarlo. Póngase en contacto con su médico de inmediato si el dolor de estómago o calambres, diarrea severa, o heces con sangre. No trate la diarrea sin consultar primero con su médico. Las pruebas de laboratorio, incluyendo la función hepática, función renal, y un recuento sanguíneo completo, se puede realizar mientras se utiliza Cleocin. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Cleocin utilizar con precaución en los ancianos; que pueden ser más sensibles a sus efectos, especialmente la diarrea. Cleocin utilizar con extrema precaución en niños menores de 10 años que tienen diarrea o una infección del estómago o del intestino. Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso Cleocin mientras está embarazada. Cleocin se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza Cleocin, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: diarrea leve; náusea; vómitos. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); heces con sangre o alquitranadas; disminución de la orina; dolor o hinchazón de las articulaciones; rojo, hinchazón, ampollas o descamación de la piel; diarrea grave o persistente; severos dolores de estómago o dolor; inusual flujo vaginal, picazón, u olor; coloración amarillenta de la piel o los ojos. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Los clientes que compraron este producto también han comprado Derechos de autor y copia; 2004-2016 Todos los derechos reservados Compra Online C / T / S en Virginia Beach magnesio clindamicina Nombre del producto . 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cefadroxilo Tabletas cefadroxilo. Sólo USP Rev. 01/16 Rx Para reducir el desarrollo de bacterias resistentes a los medicamentos y mantener la eficacia de los comprimidos Cefadroxil y otros fármacos antibacterianos, tabletas Cefadroxil sólo se deben usar para tratar o prevenir las infecciones que se ha comprobado o se sospecha fuertemente que es causada por bacterias. Descripción cefadroxilo Cefadroxilo Tablets, USP es un antibiótico de cefalosporina semisintética destinada a administración oral. Es un polvo cristalino blanco a blanquecino. Es soluble en agua y es estable en medio ácido. Se designa químicamente como (6 R, 7 R) -7 - [(R) -2-amino-2- (p - hidroxifenil) acetamido] - 3 - metil - 8 - oxo - 5 - tia - 1 - azabiciclo [ 4.2.0] oct - 2 - eno - 2 - monohidrato de ácido carboxílico. Tiene la siguiente fórmula estructural: C 16 H 17 N 3 O 5 S & middot; H2O M. W.381.40 comprimidos orales Cefadroxil disponibles en 1 g de fuerza contienen los siguientes ingredientes inactivos: dióxido de silicio coloidal, croscarmelosa sódica, estearato de magnesio, celulosa microcristalina, polietilenglicol, polivinil alcohol-parcialmente hidrolizado, talco, y dióxido de titanio. Cefadroxilo - Farmacología Clínica Cefadroxilo se absorbe rápidamente tras la administración oral. Tras dosis únicas de 500 mg y 1000 mg, las concentraciones medias séricas máximas fueron de aproximadamente 16 y 28 mcg / ml, respectivamente. niveles medibles estaban presentes 12 horas después de la administración. Más del 90% del fármaco se excreta sin cambios en la orina dentro de las 24 horas. Las concentraciones máximas de orina son aproximadamente 1,800 mcg / ml durante el período después de una sola dosis de 500 mg por vía oral. Los aumentos en la dosis generalmente producen un aumento proporcional en Cefadroxilo concentración urinaria. La concentración de antibiótico orina, después de una dosis de 1 g, se mantuvo así por encima de la MIC de patógenos urinarios susceptibles durante 20 a 22 horas. Microbiología En pruebas in vitro demuestran que las cefalosporinas son bactericidas debido a su inhibición de la síntesis de la pared celular. Cefadroxilo ha sido demostrado ser activo contra los siguientes organismos tanto in vitro como en infecciones clínicas (Ver INDICACIONES Y USO): El beta-hemolíticos estafilococos. incluyendo cepas productoras de penicilinasa (Streptococcus) diplococcus neumonía Escherichia coli Proteus mirabilis Klebsiella especies de Moraxella catarrhalis (Branhamella) Nota: La mayoría de las cepas de Enterococcus faecalis (antiguamente Streptococcus faecalis) y Enterococcus faecium (antiguamente Streptococcus faecium) son resistentes a Cefadroxilo. No es activo contra la mayoría de cepas de especies de Enterobacter, Morganella Morganella (anteriormente Proteus morganii), y P. vulgaris. No tiene actividad contra especies de Pseudomonas y Acinetobacter calcoaceticus (antes Mima especies y Herellea). El uso de métodos de prueba de susceptibilidad a los antibióticos de disco que miden diámetro de la zona dan una estimación precisa de la sensibilidad a los antibióticos. Uno de estos procedimientos estándar de 1. 3, que ha sido recomendado para su uso con discos para probar la susceptibilidad de los organismos a Cefadroxilo utiliza el disco de clase cefalosporina (cefalotina). Interpretación implica la correlación de los diámetros obtenidos en la prueba de disco con la concentración inhibitoria mínima (MIC) para Cefadroxilo. Los informes de laboratorio que ofrezca resultados de la prueba estándar de la susceptibilidad de un disco con un disco de 30 mcg cefalotina deben interpretarse de acuerdo con los siguientes criterios: los criterios de interpretación de las enterobacterias y Staphylococcus spp. Diámetro de la zona (mm) Un informe de y ldquo; Susceptible y rdquo; indica que el patógeno es probable que sea inhibida por los niveles en sangre generalmente alcanzables. Un informe de y ldquo; Intermedio susceptibilidad y rdquo; sugiere que el organismo sería susceptible si la dosis alta se utiliza o si la infección se limita a los tejidos y fluidos (por ejemplo, orina) en el que se alcanzan los niveles de antibióticos altos. Un informe de y ldquo; Resistente y rdquo; indica que las concentraciones alcanzables de antibiótico es poco probable que la terapia inhibidora y otros deberían ser seleccionados. Los procedimientos estandarizados requieren el uso de los organismos de control del laboratorio. El disco de 30 mcg cefalotina debe dar los siguientes diámetros de la zona: Zona Diámetro (mm) Staphylococcus aureus ATCC 25923 Escherichia coli ATCC 25922 Cuando se utiliza la dilución en agar CLSI o dilución en caldo (incluyendo microdilución) Método de 2,3 o equivalente, los valores de MIC se deben interpretar de acuerdo con los siguientes criterios: los criterios de interpretación de las enterobacterias y Staphylococcus spp. Indicaciones y uso de Cefadroxilo Cefadroxilo Tablets, USP están indicados para el tratamiento de pacientes con infecciones causadas por cepas susceptibles de los microorganismos designados en las siguientes enfermedades: infecciones del tracto urinario causadas por E. coli. P. mirabilis. y especies de Klebsiella. infecciones de la piel y la estructura de la piel causadas por estafilococos y / o estreptococos. Faringitis y / o amigdalitis causada por Streptococcus pyogenes (estreptococos del grupo A beta-hemolítico). Nota: Sólo la penicilina por la vía de administración intramuscular se ha demostrado ser eficaz en la profilaxis de la fiebre reumática. Cefadroxilo es generalmente eficaz en la erradicación de los estreptococos de la orofaringe. Sin embargo, los datos que establecen la eficacia de Cefadroxilo para la profilaxis de la fiebre reumática posterior no están disponibles. Nota: La cultura y las pruebas de sensibilidad se debe iniciar antes de y durante la terapia. Estudios de la función renal se deben realizar cuando esté indicado. Para reducir el desarrollo de bacterias resistentes a los medicamentos y mantener la eficacia de Cefadroxil Tablets, USP y otras drogas antibacterianas, tabletas cefadroxilo, USP sólo debe utilizarse para tratar o prevenir las infecciones que se ha comprobado o se sospecha fuertemente que es causada por bacterias susceptibles. Cuando la cultura y la información de susceptibilidad están disponibles, deben ser considerados en la selección o modificación de la terapia antibacteriana. En ausencia de estos datos, los patrones de susceptibilidad a la epidemiología y locales pueden contribuir a la selección empírica de la terapia. Contraindicaciones tabletas cefadroxilo están contraindicados en pacientes con alergia conocida a las cefalosporinas de antibióticos. advertencias Antes de la terapia con cefadroxilo, se instituye, debe comprobar cuidadosamente si realizadas para determinar si el paciente ha tenido reacciones de hipersensibilidad al cefadroxilo, cefalosporinas, penicilinas u otros fármacos. Si este producto es A debe administrarse a pacientes alérgicos a la penicilina, se debe tener precaución PORQUE CROSS-sensibilidad entre los antibióticos beta-lactámicos HA claramente documentados y pueden ocurrir hasta en el 10% de los pacientes con antecedentes de alergia a la penicilina. Si ocurre una reacción alérgica el cefadroxilo ocurre, suspender el fármaco. Las reacciones graves de hipersensibilidad aguda pueden necesitar tratamiento con epinefrina y otras medidas de emergencia, incluyendo el oxígeno, fluidos intravenosos, INTRAVENOSO antihistamínicos, corticosteroides, aminas presoras, y manejo de vía aérea, según esté indicado clínicamente. diarrea asociada a Clostridium difficile (CDAD) ha sido reportado con el uso de casi todos los agentes antibacterianos, incluyendo Cefadroxilo, y puede variar en gravedad desde diarrea leve a colitis fatal. El tratamiento con agentes antibacterianos altera la flora normal del colon que lleva a sobrecrecimiento de C. difficile. C. difficile produce toxinas A y B que contribuyen al desarrollo de CDAD. Hypertoxin produciendo cepas de C. difficile causa aumento de la morbilidad y la mortalidad, ya que estas infecciones pueden ser refractarias a la terapia antimicrobiana y pueden requerir una colectomía. CDAD debe ser considerada en todos los pacientes que presenten diarrea después del uso de antibióticos. historia clínica cuidadosa es necesaria, ya que CDAD se ha informado de la aparición de más de dos meses después de la administración de agentes antibacterianos. Si CDAD se sospecha o confirma, puede ser necesario suspender el uso de antibióticos en curso no se dirige contra C. difficile. fluido y control adecuado de electrolitos, suplementos de proteínas, el tratamiento antibiótico de C. difficile. y la evaluación quirúrgica debe ser instituido como se indica clínicamente. precauciones General Cefadroxilo se debe utilizar con precaución en presencia de marcado deterioro de la función renal (aclaramiento de creatinina inferior a 50 ml / min / 1,73 m 2). (Ver Dosis y administración). En los pacientes con insuficiencia renal conocida o sospechada, una cuidadosa observación clínica y los estudios de laboratorio adecuados deben tomarse antes y durante la terapia. La prescripción de tabletas Cefadroxil en ausencia de una infección bacteriana demostrado o se sospecha fuertemente o una indicación profiláctica es poco probable para proporcionar un beneficio para el paciente y aumenta el riesgo de desarrollo de bacterias resistentes a los fármacos. El uso prolongado de Cefadroxilo puede resultar en el crecimiento excesivo de organismos no susceptibles. La observación cuidadosa del paciente es esencial. Si ocurre una superinfección durante el tratamiento, se deben tomar las medidas adecuadas. Cefadroxilo debe prescribirse con precaución en individuos con antecedentes de enfermedad gastrointestinal, particularmente colitis. Información para los pacientes Los pacientes deben ser informados de que los fármacos antibacterianos, incluyendo tabletas Cefadroxil sólo deben usarse para tratar infecciones bacterianas. Ellos no tratan infecciones virales (por ejemplo, el resfriado común). Cuando las pastillas Cefadroxil se prescriben para tratar una infección bacteriana, los pacientes deben ser informados de que a pesar de que es común a sentirse mejor temprano en el curso del tratamiento, el medicamento debe tomarse según lo indicado. Saltarse las dosis o que no completó el curso completo de la terapia puede (1) disminuir la eficacia del tratamiento inmediato y (2) aumentar la probabilidad de que las bacterias desarrollen resistencia y no ser tratables mediante comprimidos Cefadroxil u otros fármacos antibacterianos en el futuro. La diarrea es un problema común causado por los antibióticos que generalmente termina cuando se interrumpe el antibiótico. A veces, después de comenzar el tratamiento con antibióticos, los pacientes pueden desarrollar heces acuosas y sanguinolentas (con o sin cólicos estomacales y fiebre), incluso tan tarde como dos o más meses después de haber tomado la última dosis del antibiótico. Si esto ocurre, los pacientes deben contactar a su médico tan pronto como sea posible. / Interacciones de pruebas de laboratorio de drogas Coombs directo positivo y rsquo; las pruebas han sido reportados durante el tratamiento con los antibióticos de cefalosporina. En los estudios hematológicos o en los procedimientos de pruebas cruzadas de transfusión cuando las pruebas de antiglobulina se llevan a cabo en el lado menor o en Coombs y rsquo; pruebas en recién nacidos cuyas madres han recibido antibióticos de cefalosporina antes del parto, se debe reconocer que un Coombs positivo y rsquo; prueba puede ser debido a la droga. Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad No se han realizado estudios a largo plazo para determinar el potencial carcinogénico. No hay pruebas de toxicidad genética se han realizado. El embarazo La categoría B Los estudios de reproducción se han realizado en ratones y ratas a dosis de hasta 11 veces la dosis humana y no han revelado evidencia de alteración de la fertilidad o daño al feto debido al cefadroxilo monohidrato. Hay, sin embargo, no hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Dado que los estudios de reproducción en animales no siempre son predictivos de la respuesta humana, este fármaco debe utilizarse durante el embarazo sólo si es claramente necesario. Trabajo y entrega Cefadroxilo no se ha estudiado para su uso durante el parto. El tratamiento debe ser administrado solamente si es estrictamente necesario. Las madres lactantes Se debe tener precaución cuando se administra cefadroxilo monohidrato a una madre lactante. uso pediátrico uso geriátrico De aproximadamente 650 pacientes que recibieron Cefadroxilo para el tratamiento de infecciones del tracto urinario en tres ensayos clínicos, el 28% eran mayores de 60 años, mientras que el 16% eran mayores de 70 años. De aproximadamente 1.000 pacientes que recibieron Cefadroxilo para el tratamiento de la infección de la piel y la estructura de la piel en 14 ensayos clínicos, el 12% eran mayores de 60 años, mientras que el 4% y más de 70 años. No se observaron diferencias generales en la seguridad entre los pacientes de edad avanzada en estos estudios y los pacientes más jóvenes. Los estudios clínicos de Cefadroxilo para el tratamiento de la faringitis o amigdalitis no incluyeron un número suficiente de pacientes de 65 años o más para determinar si responden de manera diferente a los pacientes más jóvenes. Otros informado experiencia clínica con Cefadroxilo no ha identificado diferencias en las respuestas entre los pacientes ancianos y jóvenes, pero mayor sensibilidad de algunos individuos mayores no puede ser descartado. Cefadroxilo se excreta principalmente por el riñón, y el ajuste de la dosis está indicada para pacientes con insuficiencia renal (ver Dosis y vía de administración. Insuficiencia renal). Dado que los pacientes de edad avanzada son más propensos a padecer disfunción renal, se debe tener cuidado al seleccionar la dosis, y puede ser útil para controlar la función renal. Reacciones adversas El inicio de los síntomas de colitis pseudomembranosa puede ocurrir durante o después del tratamiento con antibióticos (Ver ADVERTENCIAS). Dispepsia, náuseas y vómitos se han notificado en raras ocasiones. también se ha producido la diarrea. se han observado alergias (en forma de erupción cutánea, urticaria, angioedema, y ​​prurito). Estas reacciones generalmente se calmaron después de la interrupción del fármaco. Anafilaxia también ha sido reportado. Otras reacciones han incluido la disfunción hepática incluyendo colestasis y elevaciones de las transaminasas séricas, prurito genital, moniliasis genital, vaginitis, neutropenia moderada transitoria, fiebre. Agranulocitosis, trombocitopenia, insuficiencia hepática idiosincrásica, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, enfermedad del suero, y artralgia Rara vez se han reportado. Además de las reacciones adversas mencionadas anteriormente que se han observado en pacientes tratados con cefadroxilo, las siguientes reacciones adversas y pruebas de laboratorio se han reportado para los antibióticos de la clase cefalosporina alterados: necrólisis epidérmica tóxica, dolor abdominal, superinfección, disfunción renal, nefropatía tóxica, anemia aplásica, anemia hemolítica, hemorragia, tiempo de protrombina prolongado, Coombs positivo y rsquo; prueba, el aumento de BUN, aumento de la creatinina, fosfatasa alcalina elevada, aspartato aminotransferasa elevada (AST), elevado alanina aminotransferasa (ALT), niveles elevados de bilirrubina, LDH elevada, eosinofilia, pancitopenia, neutropenia. Varias cefalosporinas han sido implicados en convulsiones desencadenantes, especialmente en pacientes con insuficiencia renal, cuando la dosis no se redujo (ver Dosis y vía de administración y SOBREDOSIS). Si se producen convulsiones asociadas con la terapia con medicamentos, el fármaco debe interrumpirse. El tratamiento anticonvulsivo se puede dar si está clínicamente indicado. La sobredosis Un estudio de niños menores de seis años de edad sugiere que la ingestión de menos de 250 mg / kg de cefalosporinas no se asocia con resultados significativos. No se requiere ninguna acción excepto la ayuda general y la observación. Para cantidades superiores a 250 mg / kg, inducir el vaciado gástrico. En cinco pacientes anúricos, se demostró que un promedio de 63% de una dosis oral de 1 g se extrae del cuerpo durante una sesión de hemodiálisis 6-8 hora. Cefadroxilo Dosis y Administración tabletas Cefadroxil son estable en medio ácido y se pueden administrar por vía oral sin tener en cuenta las comidas. La administración con alimentos puede ser útil en la disminución de los posibles trastornos gastrointestinales asociados con la terapia de vez en cuando cefalosporina oral. Infecciones del tracto urinario Para las infecciones no complicadas del tracto urinario inferior (es decir, la cistitis) la dosis habitual es de 1 ó 2 g por día en una sola (q. d.) o dosis divididas (b. i.d.). Para el resto de las infecciones del tracto urinario la dosis habitual es de 2 g por día en dosis divididas (b. i.d.). La piel e infecciones de piel Estructura Para infecciones de la piel y la estructura de la piel la dosis habitual es de 1 g por día en una sola (q. d.) o en dosis divididas (b. i.d.). Faringitis y la amigdalitis El tratamiento del grupo A beta-hemolítico faringitis estreptocócica y la amigdalitis y ndash; 1 g por día en una sola (q. d.) o en dosis divididas (b. i.d.) durante 10 días. Para las infecciones del tracto urinario, la dosis diaria recomendada para niños es de 30 mg / kg / día en dosis divididas cada 12 horas. Para faringitis, amigdalitis, y el impétigo, la dosis diaria recomendada para niños es 30 mg / kg / día en una sola dosis o en dosis igualmente divididas cada 12 horas. Para otras infecciones de la piel y la estructura de la piel, la dosis diaria recomendada es de 30 mg / kg / día en dosis iguales cada 12 horas. En el tratamiento de las infecciones por estreptococos beta-hemolíticos, una dosis terapéutica de las tabletas Cefadroxil debe administrarse durante al menos 10 días. En pacientes con insuficiencia renal, la dosis de cefadroxilo monohidrato debe ajustarse de acuerdo a las tasas de aclaramiento de creatinina para evitar la acumulación del fármaco. Se sugiere el siguiente calendario. En los adultos, la dosis inicial es de 1000 mg de tabletas Cefadroxil y la dosis de mantenimiento (en base a la tasa de aclaramiento de creatinina [ml / min / 1,73 m 2]) es de 500 mg a intervalos de tiempo se indican a continuación. Los pacientes con niveles de aclaramiento de creatinina más de 50 ml / min pueden ser tratados como si fueran pacientes con función renal normal. ¿Cómo se suministra Cefadroxilo Cefadroxilo Tablets USP, 1 g están disponibles como blanco a blanquecino cápsula en forma, la película queda dividido en dos comprimidos recubiertos, impreso y ldquo; WW y rdquo; en el lado izquierdo de la línea de rotura y ldquo; 948 y rdquo; en el lado derecho. Cefadroxilo Tablets USP, se suministran como sigue: Botella de 50 Frasco de 100 Almacenar a 20 y el grado; a 25 y el grado; C (68 grados y, a los 77 y el grado; F) [Ver Temperatura ambiente controlada USP]. Distribuir en un contenedor sellado como se define en la USP usando un cierre a prueba de niños. Referencias Instituto de Estándares Clínicos y de Laboratorio, Approved Standard, normas de funcionamiento de pruebas de sensibilidad a los antimicrobianos con discos; Aprobado Standard & ndash; Undécima edición, vol. 32 (1): M02- A11, Wayne, PA, enero de 2012. Clinical and Laboratory Standards Institute, Estándar Aprobado: Métodos de dilución pruebas de sensibilidad a los antimicrobianos de las bacterias aerobias; Aprobado Standard & ndash; Novena edición, vol. 32 (2): M07-A9, Wayne, PA, enero de 2012. Clinical and Laboratory Standards Institute. Normas para realizar las pruebas de sensibilidad a los antimicrobianos; Vigésimo Segundo Suplemento Informativo. Documento CLSI M100-S22, vol. 32, No. 3, CLSI, Wayne, PA, enero de 2012. Fabricado por: Yazira Pharmaceutical Industries (JPI) Al-Kharj camino P. O. Box 106229 11666 Riad Arabia Saudita Un Afiliado de: Hikma Pharmaceuticals LLC apartado postal Box 182400 Amman 11118 Jordan Revisada en enero el año 2016 PANTALLA PRINCIPAL NDC 68289-006-01 Cefadroxilo Tablets USP 1 gramo 100 comprimidos recubiertos de película Sólo con receta médica




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Mejora de la producción de celulosa bacteriana mediante la adición de agar en un fermentador de tarro Sangok Bae Yasushi Sugano Makoto Shoda. Laboratorio de Recursos Química, Instituto de Tecnología de Tokio, 4259 Nagatsuta, Midori-ku, Yokohama 226 a 8503, Japón Recibido el 25 de agosto de 2003. Aceptado 14 de octubre de 2003. Disponible en línea el 9 febrero de 2004. Abstracto celulosa bacteriana (BC) fue producida por Acetobacter xylinum BPR 2001 y su acetano EP1 mutante no productora en el maíz escarpado medio licor-fructosa en un fermentador de jarra de 10 l complementado con diferentes concentraciones de agar que van desde 0% a 1,0% (w / v). La productividad BC de las dos cepas se incrementó mediante la adición de agar. La producción máxima de BC BPR 2001 a una concentración de agar de 0,4% fue de 12,8 g / l en comparación con 8 g / l sin agar. El EP1 mutante produjo 11,6 g / l de BC a una concentración de agar de 0,6%, mientras que sólo 5,5 g / l se produjo en el control. Aumento de la productividad se asocia con un aumento de la viscosidad de la cultura, la dispersión de gránulos de BC, y el número de células libres debido a la adición de agar, lo que sugiere que acetano producido por BPR 2001 tiene un papel crítico en la producción de BC mejorada. Palabras clave TABLA 1. FIG. 3. La Fig. 4. La Fig. 5. La Fig. 6. * Autor correspondiente. teléfono: + 81- (0) 45-924-5274 Fax: + 81- (0) 45-924-5276 Copyright © 2004 La Asociación para la Biociencia y Bioingeniería. Publicado por Elsevier BV Todos los derechos reservados. Citando artículos ()




Wednesday, November 23, 2016

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Anipryl Tablets * Esto incluye la hiperactividad, irritabilidad, movimientos repetitivos anormales, ansiedad e inquietud. ** Esto incluye ataxia, incoordinación, asombrosa, desorientación, disminución de la propiocepción, y convulsiones. *** Esto incluye los soplos cardíacos, taquicardia, colapso, disnea, derrame pleural, y estornudos. Dosificación y administración CDS: La dosis recomendada para la administración oral para el control de los signos clínicos asociados con CDS es 0,5 a 1,0 mg / kg una vez al día, administrada preferiblemente por la mañana. Inicialmente, los perros deben ser dosificados con el comprimido entero más próximo. Los ajustes a continuación, deben hacerse sobre la base de la respuesta y la tolerancia a la droga. PDH: La dosis recomendada para el control de los signos clínicos asociados con la PDH canino es 1,0 mg / kg una vez al día, administrada preferiblemente por la mañana. Si no se observa mejoría después de 2 meses de tratamiento, la dosis puede aumentarse hasta un máximo de 2,0 mg / kg una vez al día. Si no se observa mejoría después de 1 mes a la dosis más alta o si en algún momento signos clínicos progresan, el perro debe ser reevaluado. En perros cuyos signos de progreso PDH pesar de la terapia Anipryl en ausencia de enfermedad concurrente clínica, terapia alternativa debe ser considerada. Los perros deben ser monitorizados estrechamente por posibles eventos adversos asociados con un aumento de la dosis. El uso clínico de Anipryl en CDS: CDS es un deterioro relacionado con la edad de las capacidades cognitivas que se caracterizan por cambios de comportamiento que no están enteramente atribuibles a una condición médica general tales como neoplasias, infecciones o insuficiencia de órganos. CDS se caracteriza por múltiples deterioros cognitivos que afectan a la función del perro. En los ensayos clínicos, los cambios de comportamiento observados asociados con CDS en perros de edad avanzada incluyen: desorientación, disminución del nivel de actividad, el sueño anormal / ciclos de vigilia, la pérdida de entrenamiento en su hogar, disminución o alteración de respuesta a miembros de la familia, y la disminución o comportamiento alterado saludo. En los ensayos clínicos, Anipryl ha demostrado ser eficaz en el control de los signos clínicos asociados con la CDS. Después de 4 semanas de tratamiento, los perros tratados con Anipryl mostraron una mejora significativa en comparación con los controles tratados con placebo en los patrones de sueño, entrenamiento en su hogar, y el nivel de actividad. Algunos perros mostraron una mayor mejoría de hasta 3 meses, sin embargo, el inicio, la duración y la magnitud de la respuesta variaba con cada perro. El diagnóstico de la CDS en los perros es un diagnóstico de exclusión, basado en historias de comportamiento y médica completa, en conjunción con su caso el trabajo de diagnóstico y pruebas. Se recomienda 11 de monitorización de pacientes periódica para evaluar la respuesta y la tolerancia a la droga y por la presencia de la enfermedad concurrente o nuevo. El uso clínico de Anipryl en PDH: Los signos clínicos de la PDH observados en los ensayos clínicos incluidos jadeo, actividad reducida, polidipsia, poliuria, los cambios en los patrones de sueño, apetito alterado, la obesidad, la alopecia, distensión abdominal, reducción de la elasticidad de la piel, piel delgada, pobre crecimiento del cabello , piodermitis, disminución de la capacidad de respuesta a la atención, y la disminución de entusiasmo de saludo. En estudios clínicos con 125 casos evaluables de origen natural PDH, Anipryl ha demostrado ser eficaz en el control de los signos clínicos asociados con la enfermedad. En el examen físico, distensión abdominal fue el parámetro que más mejoró consistentemente después del tratamiento con Anipryl. Basándose en los análisis de propietario, el nivel de actividad fue el parámetro evaluado como más consistente y ldquo;. Mejorado y rdquo; Aproximadamente el 60% de los perros fueron evaluados por los veterinarios y propietarios de ser y ldquo; ligeramente mejorada y rdquo; a & ldquo; mejorada y rdquo; después de 1 mes de la terapia Anipryl. Por mes 2, los veterinarios informaron que aproximadamente el 77% eran y ldquo; ligeramente mejorada y rdquo; a & ldquo; mejorada y rdquo.; Aproximadamente el 20% de los perros no respondió a Anipryl y se consideraron fracasos del tratamiento. Esos perros que respondieron a Anipryl tendían a hacerlo dentro de 1-2 meses después del inicio del tratamiento. La respuesta al tratamiento varió entre los pacientes con algunos perros que muestran una mejoría en todas las señales y otros que muestran mejoría en sólo 1-2 parámetros clínicos que presentan. Duración de la respuesta también fue variable, con algunos perros de continuar Anipryl durante más de 1 año, con un buen control de los síntomas clínicos y otros que muestran una respuesta inicial a la terapia sólo para ser seguido dentro de varios meses por la recurrencia de los síntomas clínicos de la PDH. No hubo correlación demostrada entre la respuesta clínica de un perro individual para Anipryl y resultados de la prueba de supresión con dexametasona de dosis bajas de ese perro, por lo tanto, la vigilancia debe basarse en los hallazgos historia y examen físico. SEGURIDAD: En un estudio de seguridad de laboratorio, Anipryl se administró por vía oral a perros beagle adultos sanos una vez al día durante 6 meses a dosis de 0, 1, 2, 3 o 6 mg / kg (0.5x, 1x, 1,5x y 3 veces el máximo recomendado dosis diaria de 2,0 mg / kg). El fármaco ha demostrado ser seguro en el intervalo de dosis recomendado de 0,5-2,0 mg / kg. Las siguientes observaciones clínicas estadísticamente significativas se observaron en perros en el grupo de 1,5x y 3x: salivación, disminución de la respuesta pupilar, y la disminución del peso corporal normal, a pesar de un aumento del consumo de alimentación. reacciones adicionales observados a la dosis 3x incluyen jadeo, disminución de la elasticidad de la piel (deshidratación) y los comportamientos estereotipados, es decir, tejer (izquierda repetitivo de movimiento a la derecha) en la jaula. Este movimiento repetitivo comenzó varias horas después de la dosificación, pero ya no estaba presente en el momento de la siguiente dosis de la mañana. No hubo cambios observados en la presión arterial, la frecuencia cardíaca y parámetros del ECG, ni hubo cambios oftálmicos. referencias 1. Milgram NW, Ivy GO, Murphy MP, et al: Efectos de la administración oral crónica de L-deprenil en el perro. Pharmacol Biochem Behav 51: 421-428, 1995. 2. Heinonen EH, Lammintausta R: Una revisión de la farmacología de la selegilina. Acta Neurol Scand 84: (Suppl. 136): 44-59, 1991. 3. Knoll J: R - (-) Deprenyl (selegilina, Movergan ®) facilita la actividad de la neurona dopaminérgica nigroestriatal. J Neural Transm (supl 25.): 45-66, 1987. 4. Heikkila RE, Cabbat FS, Manzino L, et al: Potenciación por Deprenil de L-dopa inducida en ratas que circunda la sustancia negra-lesionadas. Pharmacol Biochem Behav 15: 75-79, 1981. 5. Knoll J, Miklya I, Knoll B, et al: (-) Deprenyl y (-) 1-fenil-2-propilaminopentano, [(-) PPAP], actúan principalmente como potentes estimulantes del potencial de acción - transmisor de liberación de acoplamiento en las neuronas catecolaminérgicas. Life Sci 58: 817-827, 1996. 6. Riederer P, Youdim MBH, Rausch WD, et al: En el modo de acción de L-deprenil en el sistema nervioso central humano. J Neural Transm 43: 217-226, 1978. 7. Arnsten, AFT: mecanismos de catecolaminas en el deterioro cognitivo relacionado con la edad. Neurobiol Aging 14: 639-641, 1993. 8. Peterson ME, Palkovits M, Chiueh CC, et al: aminas biogénicas y las concentraciones de factor liberador de corticotropina en el núcleo paraventricular del hipotálamo y los niveles de aminas biogénicas en la eminencia media de perros normales, perros crónicos tratados con dexametasona, y perros con origen natural hiperadrenocorticismo dependiente de la hipófisis (enfermedad de Cushing canino). J Neuroendocrinología 1: 169-171, 1989. 9. Bruyette DS, Ruehl WW, Entriken TL, et al: El tratamiento canino hiperadrenocorticismo dependiente de la hipófisis con L-deprenil. Medicina Veterinaria 92: 711-727, 1997. 10. Mahmood I, Peters DK, Mason WD: La farmacocinética y la biodisponibilidad absoluta de la selegilina en el perro. Biopharm Drogas Dispos 15: 653-664, 1994. 11. Ruehl WW, Hart BL: disfunción cognitiva canina, en Dodman N, L Shuster (eds): Psicofarmacología de los trastornos de comportamiento de los animales. Cambridge, MA, Blackwell Science, Inc. 1998. Cómo suministrado Cinco de los comprimidos están disponibles en blister-packs de 30 comprimidos cada uno: 2 mg, 5 mg, 10 mg, 15 mg y 30 mg. Cada caja contiene 1 blíster (30 comprimidos). Almacenamiento Almacenar a temperatura ambiente de 20 ° -25 ° C (68 ° -77 ° F) controlado. Para obtener una copia de la ficha de datos de seguridad del material (MSDS) o reportar reacciones adversas llaman Zoetis Inc. al 1-888-963-8471. NADA # 141-080, aprobado por la FDA Fabricado por: Jubilant Cadista Pharmaceuticals Inc. 207 Kiley Drive, Salisbury, MD 21801-2249 EE. UU. Distribuido por: Zoetis Inc. Kalamazoo, MI 49007 Revised: February 2013 NAC No .: 3.690.000,4